Sağlık Bakanı Koca: SMA kampanyasının 'kirli' yönü bazı küresel şirketlerin insanımızın iyi niyetini suistimal etmesidir

AK Parti genel merkezinde önceki gün toplanan MYK toplantısında, istismar edilen SMA hastalarına ilişkin sunum yapıldı. Sunumda, Türkiye’de bin 500’e yakın SMA hastası olduğu ve yıllık 2 milyar lira harcama yapıldığı anlatıldı. Cumhurbaşkanı Erdoğan MYK'da yaptığı açıklamada SMA hastası çocukların ve ailelerin kendileri için çok kıymetli olduğunu vurgulayarak "Biz hiçbir harcamadan, çekinmedik ve çekinmeyiz. Dünyanın hiçbir yerinde benzer bir uygulama da yok. Ama deneme aşamasındaki bir ilaç konusunda tabii ki Sağlık Bakanlığımızın ve Bilim Kurulu’nun önerileri doğrultusunda hareket etmemiz lazım” ifadelerini kullandı.

Sağlık Bakanlığı bünyesindeki SMA Bilim Kurulu'nun toplantılarına katılan Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Topaloğlu, Spinal Müsküler Atrofi hastalığının olması için hem annenin hem babanın taşıyıcı olması gerektiğini söyledi. Prof. Dr. Topaloğlu, "Çiftlerden birine taşıyıcı tanısı yapılması gerekir. Eğer taşıyıcılık varsa ona göre aile planlaması yapılır. Para ayrılacaksa buna ayrılsın. Şu anda Türkiye’de elimizde bir tedavi var" dedi.

Aile, Çalışma ve Sosyal Hizmetler Bakanı Zehra Zümrüt Selçuk, SMA hastalığının tedavisine ilişkin, "Sağlık Bilim Kurullarındaki bilim insanlarınca tedavi için uygun, yerinde ve güvenli bulunan 8 bin 920 ilaç için yılda 40 milyar TL'yi aşkın kaynak ayırıyoruz." ifadesini kullandı.

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Türkiye'de çokça gündeme getirilen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası çocuklar ile ilgili yürütülen kampanyalara dikkat çekerek "İlaç şirketlerinin baskısı ile çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz. Ülkemizde SMA hastalığı görülmeyene, mevcut tüm hastalarımız tedavi edilene kadar mücadelemiz devam edecektir" açıklamasını yaptı.