Ces résultats préliminaires ont été dévoilés dans le cadre de la plus grande conférence annuelle de spécialistes du cancer, organisée par la société américaine d'oncologie clinique (ASCO) à Chicago.
Rita Nanda, oncologue de l'université de Chicago, qui n'a pas participé à ces travaux, a commenté en affirmant ceci:
Il s'agit d'un essai clinique très important et qui changera la pratique des médecins.
Ce traitement, le ribociclib, est développé par Novartis contre le type de cancer du sein le plus courant (dit HR+/HR2-).
Il est déjà utilisé (en combinaison avec une hormonothérapie) pour les patientes touchées par un cancer de stade avancé, avec métastases.
La prise en charge de cette maladie a généralement recours à la chirurgie et la radiothérapie, possiblement une chimiothérapie, puis la prise pendant des années d'hormonothérapie.
Et ces récidives peuvent survenir jusqu'à deux à trois décennies après le diagnostic.
Plus de 5.000 personnes ont participé à l'essai clinique, dont la moitié ont pris ribociclib et hormonothérapie, et l'autre moitié une hormonothérapie seule.
Selon des résultats préliminaires, le risque de récidive était réduit de 25% avec le traitement.
Le ribociclib fonctionne en ciblant des protéines (CDK4 et CDK6) qui influent sur la croissance des cellules cancéreuses.
Deux autres traitements inhibiteurs de CDK - palbociclib et abémaciclib - sont aussi approuvés contre le cancer du sein métastatique.
L'abémaciclib a en outre déjà été approuvé récemment aux Etats-Unis contre la maladie à un stade précoce, mais seulement pour les femmes à haut risque de récidive dont les ganglions lymphatiques sont également touchés.
Le ribociclib pourrait lui représenter une option pour les femmes dont les ganglions ne sont pas atteints, a souligné Rita Nanda.
Plus de deux millions de cancers du sein sont diagnostiqués chaque année dans le monde, et la maladie cause plus de 600.000 décès par an. La plupart des diagnostiques se font à un stade précoce.